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Fiche métier chef de projet de recherche clinique (CDP)

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Le chef de projet de recherche clinique (CDP) conçoit la méthode générale et/ou détaillée de projets de recherche, pilote et coordonne les différentes étapes de mise en œuvre et s’assure de leur finalité. Cette mission est réalisée en lien avec l’investigateur et la DRS.

Missions principales

Montage des projets

  • Accompagnement d’investigateurs pour la conception de projets de recherche en adéquation avec le cadre réglementaire et administratif
  • Recherche de moyens financiers, humains et logistiques pour la mise en œuvre des projets
  • Montage des budgets et soumission aux appels d’offres
  • Rédaction des documents d’études
  • Interaction avec l’ensemble des partenaires impliqués dans le projet en interne et en externe
  • Faisabilité des circuits logistiques de l’étude
  •  Identification des risques du projet

Valorisation des études

  • Participation à la valorisation et la communication scientifique autour des projets
  •  Rédaction des rapports d’études, en lien avec les ARC coordinateurs d’études, les statisticiens et l’investigateur coordonnateur
  • Aide à la rédaction de publications et posters
  • Communications orales

Missions complémentaires

  • Management d’équipe possible
  • Supervision globale de l’activité de recherche
  • Participation à l’animation de la recherche clinique
  • Organisation de conférences, évènements, commissions spécialisées, groupes de travail et groupes projet
  • Supervision et contrôle du déroulement des études en lien avec l’ensemble des partenaires
  • Aide à la sélection des centres investigateurs en lien avec l’investigateur, étude de la faisabilité de l’étude dans les différents centres
  • Participation à l’élaboration des conventions de collaborations et des contrats d’engagement avec les partenaires (centres investigateurs, laboratoires, université, prestataires …), en lien avec les secteurs impliqués de la DRS

Coordination d’études

  • Supervision de la mise en place des études dans les centres investigateurs et des infrastructures nécessaires
  • Participation à l’établissement du plan de monitoring en prenant en compte l’évaluation du risque du projet en lien avec le chef de projet de la DRS
  • Suivi budgétaire en lien avec les secteurs impliqués de la DRS et les différentes structures internes le cas échéant
  • Animation des réunions de projets (COPIL, comité de surveillance, comité scientifique, réunion de suivi investigateurs…)
  • Elaboration, mise en place, exploitation de tableaux de bord et suivi des indicateurs d’avancement du projet défini en début d’étude
  • Élaboration et proposition de modifications (objectifs, qualité, coûts, délais...) liées à des contraintes d’étude ou de réalisation
  • Le cas échéant, encadrement du personnel assurant la coordination et/ou l’investigation de projets de recherche
  • Supervision de la qualité des données

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Dernière mise à jour le : mer 10/05/2023 - 10:16
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